靈北(Lundbeck)近日宣布,加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)Trintellix(vortioxetine)用于重度抑郁癥(MDD)成人患者的治療。在加拿大,成人群體(18歲及以上)中MDD的發(fā)病率超過10%,女性群體發(fā)病率約為男性群體的2倍。業(yè)界此前預(yù)測,到2022年,該藥在全球主要市場中將成為重磅藥物,同時將成為單相抑郁癥市場最成功的新藥。
在美國,F(xiàn)DA于2013年9月批準(zhǔn)vortioxetine,商品名為Brintellix,該藥可供使用的規(guī)格包括5mg、10mg、25mg片劑,可解決重度抑郁癥患者的不同需求。vortioxetine的獲批,是基于一項(xiàng)全面臨床開發(fā)項(xiàng)目中治療重度抑郁癥的療效和安全性數(shù)據(jù)。該項(xiàng)目由7個關(guān)鍵性研究組成,包括6個為期6-8周的短期研究,以及1個為期24-64周的長維持性研究,這些研究結(jié)果表明,vortioxetine對重度抑郁癥成人患者整體抑郁癥狀具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善。
此前,全球領(lǐng)先的制藥與醫(yī)療保健問題研究和咨詢公司——決策資源公司(Decision Resources)發(fā)布報告預(yù)測,到2022年,Brintellix在美國、日本、歐盟五大主要市場(法國、德國、意大利、西班牙、英國)中將成為重磅藥物。根據(jù)迄今取得的數(shù)據(jù),鑒于其對認(rèn)知的積極影響及可耐受的副作用屬性,Brintellix預(yù)計(jì)將成為單相抑郁癥市場中最成功的新藥。(詳見《單相抑郁癥市場下個10年預(yù)測:靈北-武田Brintellix將成為重磅藥物》)
vortioxetine是一種新穎的5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,該藥同時也是5-HT 1A受體激動劑、5-HT 1B受體部分激動劑,以及5-HT3、5-HT1D、5-HT7受體拮抗劑。目前,vortioxetine確切的抗抑郁作用機(jī)理尚不完全清楚。
重度抑郁癥(MDD)通常被稱為抑郁,是一種精神疾病,其特點(diǎn)是有情緒變化及其他癥狀,能干擾一個人的工作能力、睡眠、學(xué)習(xí)、飲食和享受愉快的活動。抑郁癥的發(fā)作通常伴隨人的一生,雖然有些人可能僅經(jīng)歷一次。該病的其它體征和癥狀包括對日?;顒邮ヅd趣、體重或飲食發(fā)生明顯變化、失眠或嗜睡、坐立不安/來回走動(激越)、疲勞、罪惡感或無價值感、思維遲緩、注意受損、自殺未遂或自殺想法。并非所有MDD患者均經(jīng)歷相同的癥狀。
新聞來源:生物谷
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