言必稱FDA似乎成為某些業(yè)內人士的口頭禪，幾乎任何中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)遇到的問題都可以拿FDA做為“金標準”。

不可否認，F(xiàn)DA曾以審批異常嚴謹著稱，在世界范圍內享有聲譽。由于FDA立阻反應停進入美國市場，而給這個機構建立起來巨大的聲望，此事也推動了美國制藥業(yè)標準的提升，在很長時間里成為藥品監(jiān)管機構的典范。

不過，也許更多的人不知道，F(xiàn)DA能成為世界標準，與其實是說其標準最嚴，不如說是它對商業(yè)的妥協(xié)做得恰到好處。正是這樣一種妥協(xié)才使得美國制藥業(yè)躍升世界第一，一大批跨國藥廠的發(fā)展壯大使得FDA的管理機制成為金標準。

讓中國制藥企業(yè)感興趣的并不是FDA監(jiān)管如何嚴格，而是FDA促進了美國制藥業(yè)的迅速發(fā)展。因此，常常有一個爭論存在，為何日本厚生省的監(jiān)管比FDA更加嚴格，但是日本制藥業(yè)在很多關鍵時刻常常比美國制藥業(yè)慢一拍。

中國面對的問題同樣存在，中國藥品監(jiān)管進入CFDA時代之后，其監(jiān)管日益嚴格，但是很多企業(yè)都認為，這種嚴格是“慢騰騰的官僚主義”，與FDA的快捷方便相比，幾乎就是扼殺瀕死患者和企業(yè)創(chuàng)新的“惡法”。

20世紀最后20年，政府監(jiān)管一直被當做經(jīng)濟發(fā)展的阻礙。在FDA向商業(yè)妥協(xié)之前，其監(jiān)管就遭遇著商業(yè)干擾。藥品監(jiān)管和制藥業(yè)最大的矛盾就是，制藥業(yè)永遠嫌藥品審批的太慢。

FDA面對制藥業(yè)和民眾的妥協(xié)

相比日本厚生省，F(xiàn)DA面對美國強大的制藥業(yè)，做的妥協(xié)更大。當艾滋病橫掃全球的時候，病人找不到靈丹妙藥，美國民眾只能把怒火撒向一直辦事嚴苛的FDA。他們認為是FDA的官僚主義害死了患者。在無知民眾的山峰點火下，F(xiàn)DA被迫推出了制訂了一個“快速審批方案”，以加速批準那些治療“嚴重疾病或威脅生命的疾病”的藥物。

為了提高審批效率，F(xiàn)DA又建立付費機制，如果制藥公司要為某個藥物申請快速審批，那么FDA為了應付這個審批所需要的額外花費則由制藥公司承擔，包括聘請新的質檢員，新的辦公設備，實驗室儀器等各種開支。

FDA妥協(xié)產(chǎn)生的負面作用

FDA的審批時間確實迅速下降，但是簡化了必要的科學實驗，自然就會帶來“藥害”災難，這種災難超過了其他發(fā)達國家。

1993年到1996年，F(xiàn)DA批準上市的藥物只有1.6%最后因為安全問題被下架；到了1997至2000年，隨著付費系統(tǒng)的建立，F(xiàn)DA批準的藥物有5.3%被召回。而最近幾年，F(xiàn)DA批準的醫(yī)療器械中高達15%被召回，僅2012年一年，就有價值5億美元的問題設備退市。

回頭看一看，就應該知道，如果盲目快速審批藥物，就會帶來什么樣的災難，在制藥商的抵制下，F(xiàn)DA同樣很難將一些危險的藥品退市。盡管FDA經(jīng)常發(fā)布一些警告，但是這些警告通常不能及時通知到所有醫(yī)生，讓他們注意到風險。

FDA最大的錯誤就是快速批準了米非司酮，1989年，老布什以危險性為由禁止從歐洲進口米非司酮，一名美國婦女甚至因為服用進口米非司酮導致藥物被沒收，案子打到最高院最后還敗訴了。

4年后，克林頓上任第三天就取消禁令批準進口，認為不能“用政治綁架婦女流產(chǎn)的權利”，同時讓該藥進入FDA審批程序。可沒想到1994年中期選舉民主黨慘敗，共和黨國會迅速介入FDA的審批，就在米非司酮獲得第一期批準的同時，F(xiàn)DA主管大衛(wèi)？凱斯勒被迫下臺?？墒?，在一群華盛頓官僚的推動下，米非司酮被強行上市，果然，小布什當選之后FDA就立即對米非司酮增加了市場推廣的限制，并在2005年發(fā)出警告。

由此可見，快速審批并不是安全的制度，任何嚴格的科學實驗都不應該被越過，任何可以預見的風險，都不應該被忽視。

從這個側面可以看出，F(xiàn)DA一定程度上已在漸喪失其獨立性，審批藥物也不再以科學為唯一標準。米非司酮的上市給其他各種藥物大開方便之門，到后來甚至連減肥藥也通過“快速審批”上市，該機制逐漸被各制藥公司所濫用。

CFDA堅守藥品審批流程，注重患者安全

回頭看看，中國的CFDA雖然沒有FDA的技術實力，也沒有那么多的資金，但是也應該有足夠的謹慎?？鐕幤蟮男滤幫ǔ２豢赡芎芸煸谥袊@批，雖然因此常常遭遇口誅筆伐，但是，對于保護患者的安全，其實還是很有意義。

那些快速審批的藥物，確實不如其他嚴格審批流程出來的藥物安全。對于CFDA來說，不如讓外國人來做“白老鼠”，畢竟資金和技術實力有限，不能盲目模仿FDA。

最近CFDA遭遇了不少的批評，但是中國藥品監(jiān)管還不能隨便照搬和模仿國外的方式。例如，有些時候，F(xiàn)DA通常會規(guī)定某一項審批需要在多少天內完成，如FDA沒有反對意見，就可以放行，但是這種看似有效率的方式，有時候并不值得贊賞，其實任何科學評價并不能保證在多少天內得出結論，而FDA也是因為受到國會壓力，才被迫采取這種流程。

很多美國的媒體都認為，一個無法擺脫政治壓力，無法斬斷商業(yè)利益，無法保障員工權益的FDA已經(jīng)無法繼續(xù)充當美國消費者的守護神了。

嚴格的監(jiān)管會影響產(chǎn)業(yè)發(fā)展嗎？

答案一定是肯定的。畢竟商業(yè)和資本通常是沒有“溫度”的。日本的嚴格監(jiān)管常常會使得日本藥企的研究成果被美國資本家竊取，最明顯的例子就是他汀類藥物，日本企業(yè)過于保守，以及監(jiān)管過于謹慎，使得日本錯失了開發(fā)出辛伐他汀的機會，類似的事情不勝枚舉。

是保護商業(yè)利益，還是保護公眾健康，這其中的矛盾如何協(xié)調，一直是一個世界性難題。但是，在當今的中國，患者安全第一的原則不能放棄。

中國監(jiān)管機構也曾經(jīng)對企業(yè)“放過水”，結果和FDA一樣，那么飽受非議，造成死亡案例的中藥注射劑都是那么時候在商業(yè)利益的侵襲下被審批的。而讓這些藥品退市已經(jīng)太難了，畢竟，只要晚上退市一天，這些企業(yè)每天就能多掙幾百萬人民幣。