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致勝準則:藥物委托制造商的成功要素

發(fā)布時間:2016-08-16    【字號:  
       近年來,制藥公司越來越多地外包非核心業(yè)務,尤其是制造業(yè)務。這使他們在精簡開支的同時,能將人力、財力、物力集中在價值鏈的關鍵部分,即研發(fā)和營銷業(yè)務(見圖1)。

近年來,制藥公司越來越多地外包非核心業(yè)務,尤其是制造業(yè)務。這使他們在精簡開支的同時,能將人力、財力、物力集中在價值鏈的關鍵部分,即研發(fā)和營銷業(yè)務(見圖1)。

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這股外包熱潮為全球的委托制造商(CMO)提供了顯著的增長機會。自2006年以來,全球委托制造量幾乎翻番。市場的迅速增長、及其隨之產(chǎn)生的對資金的大量需求吸引了眾多私募基金的興趣與投資。

然而,委托制造市場遠比表面看起來復雜。公司可能會遭遇一系列無法預見的情況,包括醫(yī)保政策的改變或全面禁藥等,比如鎮(zhèn)痛藥右丙氧芬就在2010年被強制撤市;可預見的因素也可能影響公司的地位,例如新藥專利過期、新產(chǎn)品上市等。因此,成功企業(yè)會進行差異化競爭,以及通過進入具有發(fā)展前景、但進入壁壘又高的細分市場來保護自己的業(yè)務。

這篇ExecutiveInsights著眼于CMO的成功要素。文中詳細描述了在市場中已被證明可行的差異化戰(zhàn)略,并為私募基金集團和其他金融投資者提供了發(fā)展藍圖。

委托制造市場的機遇與風險

隨著藥品市場的發(fā)展和藥企外包趨勢的增加,委托制造行業(yè)發(fā)展迅速(見圖2)。尤其是仿制藥的發(fā)展,極大地推動了委托制造行業(yè)的增長,因為仿制藥廠商將80%的生產(chǎn)外包。專利藥廠家也逐漸將比較成熟的藥品生產(chǎn)外包,同時出于戰(zhàn)略原因,仍然選擇自主生產(chǎn)新上市的藥物。

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 雖然整體委托制造市場在不斷增長,每個CMO的發(fā)展水平參差不齊。事實上,委托制造行業(yè)高度分散,每個細分市場都有不同的特征,需要單獨分析。具體可以根據(jù)生產(chǎn)、藥物活性成分、劑型以及產(chǎn)品生命周期的不同階段等為標準、對每個細分市場進行研究。以劑型為例,每種劑型的需求量和生產(chǎn)供應能力都不盡相同。

特定治療領域的發(fā)展也會對CMO產(chǎn)生影響。注冊法規(guī)要求、或者新產(chǎn)品上市都會對委托制造企業(yè)產(chǎn)生巨大的影響。以法國為例:法國的國家醫(yī)保體系迫于削減赤字的壓力,于20104月決定降低止咳糖漿的報銷比例——從零售價的35%降至15%,同時取消2歲以下兒童的報銷。政策變化導致止咳糖漿需求量的急劇下降。隨之而來的產(chǎn)能過剩對委托制造商產(chǎn)生了極大的負面影響。

應對高度細分市場的戰(zhàn)略

為了降低潛在風險,CMO需要明確自己的市場定位,尋找發(fā)展前景良好的細分市場、并且進行差異化競爭。具體可從以下四方面著手:規(guī)模——優(yōu)化自身產(chǎn)能,走量產(chǎn)、或少而精路線,都應該優(yōu)化自身產(chǎn)能;產(chǎn)品類別——生產(chǎn)含有復雜或難以處理原料藥(APIs)的產(chǎn)品;劑型——生產(chǎn)市場上供不應求或者對生產(chǎn)技術要求很高的劑型(目前藥物/器械組合正在大量涌現(xiàn),CMO也可從這方面入手);產(chǎn)品生命周期——除了生產(chǎn),能在產(chǎn)品生命周期管理上為藥廠提供支持(見圖3)。

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規(guī)模:規(guī)模是一個重要的差異化因素,因為大公司能獲得規(guī)模效應。然而,小規(guī)模生產(chǎn)也有其好處:超小型生產(chǎn)規(guī)模具有極高的靈活性,也能成為差異化競爭優(yōu)勢。全球暢銷藥市場需要具有大規(guī)模生產(chǎn)能力的委托制造企業(yè),某個國內(nèi)小眾市場也需要生產(chǎn)能力高度靈活的委托制造企業(yè)。極大的生產(chǎn)規(guī)模才有能力滿足大批量訂單,但這需要投入大量資金和資源;較小的生產(chǎn)規(guī)??梢栽趽碛懈叨褥`活的生產(chǎn)機制的同時,保證營利性。那些中等規(guī)模的委托制造商將面臨最嚴峻的挑戰(zhàn)。

產(chǎn)品類別:委托制造商也可以考慮專注于生產(chǎn)高增長潛力且原料藥成分采購或者處理過程非常復雜的藥物。用于化療的細胞毒性藥物、用于控制和緩解慢性疼痛的阿片類管制藥物就是很好的例子(見圖4)。這些藥物應用領域的發(fā)病率正在升高。原料藥往往需要特殊許可、授權,或者對于生產(chǎn)整體環(huán)境、安全性和潔凈室有很高的要求。例如,在法國嗎啡只能從賽諾菲的子公司Francopia處進行購買,Francopia是法國政府指定的唯一供應商。因此,對于委托制造商來說,想要生產(chǎn)阿片類藥物,就必須與Francopia建立良好的關系。與此相反,專注于低潛力藥物的委托制造公司面臨更為激烈的競爭,某些劑型還可能會發(fā)生產(chǎn)能過剩的情況。

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劑型:市場對于復雜或者特殊劑型的需求正在升高,比如條裝液劑、無菌灌裝制劑、多劑量的無防腐滴劑、預充注射器、噴霧器及其他將藥物與給藥系統(tǒng)結合在一起的樣式等。這些新劑型的好處包括最大化藥效、提高了患者的醫(yī)從性、降低副作用的同時保證了安全性。這些新劑型的生產(chǎn)往往有一定難度,并且不是每個CMO都有能力從生產(chǎn)中獲利。用于治療干眼癥的無防腐劑滴眼液就是一個例子。這個劑型相對于含防腐劑的滴眼液對角膜的安全性更高,由相對于單劑量滴眼液價格更低,所以發(fā)展很快。但其制造需要購置一條價格昂貴、高度定制化的生產(chǎn)線,這使得很多CMO都望而卻步,最終導致了供不應求的局面。那些專注于生產(chǎn)最普通、最傳統(tǒng)劑型(如片劑)的公司不得不面對市場上產(chǎn)能過剩的問題,如果他們還缺乏強有力的產(chǎn)品策略,那情況將變得更加糟糕(見圖5)。

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產(chǎn)品生命周期支持:一些CMO已經(jīng)組建了內(nèi)部開發(fā)部門,可以與仿制藥公司合作進行仿藥配方制定,或與專利藥物廠商合作針對現(xiàn)有藥物生命周期的管理項目。這些合作會轉化為切實的成果,給患者帶來額外的好處,比如為現(xiàn)有產(chǎn)品增加新的配方和/或劑型,使藥物能被更快地吸收或能掩蓋藥物的苦味等。從小試、中試放大到工業(yè)化生產(chǎn)也是開發(fā)流程的一環(huán),參與這些環(huán)節(jié)的CMO在爭取未來工業(yè)化生產(chǎn)合同時更有優(yōu)勢,加上合同一簽就是數(shù)年,與制藥公司的關系也將更加穩(wěn)固。

CMO可以通過兩條途徑來支持藥企管理產(chǎn)品生命周期:可以將自己定位于制藥公司業(yè)務的末端,專注于仿制藥的重制;或者支持新的專利藥物上市,往往需要投資于定制化生產(chǎn)線或原料,以支持創(chuàng)新性的制造工藝和/或大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)(見圖6)。

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多元專業(yè)化發(fā)展才是成功之本

成功的CMO會選擇一個或多個戰(zhàn)略進行差異化競爭。但即便專注于高速增長、并且進入壁壘高的細分市場,他們?nèi)匀灰鎸ι鲜鎏岬降母鞣N潛在風險。例如,即使是生產(chǎn)具有獨家配方、包含復雜原料藥、且小批量生產(chǎn)的藥物,還是會因政策法規(guī)的變化或者新的競品上市而面臨挑戰(zhàn)。專業(yè)化戰(zhàn)略只能減輕風險帶來的損失,但無法消除風險。

這就是為什么成功的CMO不會將自己局限于某一細分市場,而是多面開花,分散某一細分市場的風險。

如果對于某個存在風險敞口產(chǎn)品的依賴度不高,那CMO還可以尋找其他產(chǎn)品來補充自己的生產(chǎn)線。但多領域的專業(yè)化發(fā)展決不是一項簡單的任務。這些領域必須相關度較低,才能有效分散風險。這也意味著有限的協(xié)同效應、更大的投資需求,以及需要開發(fā)合適的商業(yè)模式。

總之,對委托制造市場的探索是復雜的。但是這個市場的增長勢頭強勁,驅(qū)動因素包括增勢喜人的藥品市場、越來越活躍的仿制藥廠商、以及更多的委托制造合同。種種跡象表明,在接下來的幾年中,市場參與者將趨于專業(yè)化房展,甚至多方向?qū)I(yè)化發(fā)展。對于私募基金和其他投資者而言,只要對于CMO的競爭優(yōu)勢有清晰的認識,就能從市場增長中獲得可觀的回報。潛心摸索,收益將會十分可觀。

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